2. Mijn actie voor MS!
  3. Ik heb er de kracht wel voor
D

Ik heb er de kracht wel voor

Daisy Quispel
van totaal € 15.000 (97%)

Stichting MS research heeft mij advies gegeven toen ik werd geconfronteerd met MS in 2009 en zij doen ook veel onderzoek om mensen met MS te kunnen helpen. Om geld in te zamelen verkoop ik spullen op marktplaats/facebook en geef ik informatie over MS. Help je me mee met een donatie? Dan zorgen we er samen voor dat meer mensen geholpen kunnen worden en er hopelijk een medicijn komt wat werkt en niet alleen klachten bestrijdt

Stichting MS research gave me advice when my life changed after I was diagnosed with multiple sclerose in 2009. They do research to help people with multiple sclerosis. I sell articles on intnet and give information about mutiple sclerosis. You"re always wellcome if you want to give me a donation. So we can achieve that more people can be treated and hopefully medicines will be found that really works and not only tries to stop symptoms.

Bekijk alle
€ 9 30-03-2024 | 12:38 Eigenlijk schaam ik me een beetje omdat ik hier met een klein bedrag aankom terwijl mijn moeder die zoveel meer waard is MS heeft. Ik denk dat ik bepaalde gevoelens geblokkeerd heb. Het voelt een beetje dom nu dat ik dacht dat ik niets kon doen. Ik zit bij de bewindvoering en ik ga bespreken om regelmatig een bedrag te doneren. Het ligt me diep in mijn hart want mijn moeder is de byzonderste vrouw die ik ken. Blokkeren is alles we niet heeft verdiend.
€ 50 11-03-2024 | 16:53 Verkoop boeken esther
€ 23 29-02-2024 | 17:19
€ 20 07-02-2024 | 15:54 Voor het hoede doel
€ 23 31-01-2024 | 10:47
Bekijk alle

Kijk daar zijn we weer

 10-08-2023 | 17:44 Na een matig jaar met ook wel persoonlijke leuke zaken weer hard bezig. De 50 K in May is goed gelukt en ik ben weer begonnen met verkoop aan de deur wat ik eerder nog niet aandurfde. En vandaag fantastisch nieuws: Er zijn weer 3 medicijnen door de WHO goedgekeurd. Geen luxe middelen dus maar voor mensen met MS essentieel. Het gaat om: rituximab, cladribine en glatiramer. Dat betekent niet gelijk dat zij in Nederland verkrijgbaar zijn maar hobbel 1 is genomen. Ik heb het altijd oneerlijk gevonden. Er wordt van alles vergoed maar bij ms bitter weinig en er zijn sowieso niet zo veel goede medicijnen. Zeker geen winst mee te behalen die paar MS patienten op de wereld? Maar dit is dan weer een feestje waard.    
Lees meer